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广西巨趾症男孩来沪医治 最粗脚趾头有23厘米粗

来源:东方早报2012年11月21日08:29【评论0条】字号:T|T

昨日,儿童医院,父亲正在为小蒙做脚掌按摩。早报记者 高征 图

  有些梦想对常人来说实现很容易,但对于一些特殊的人群却不容易。

  14岁的广西瑶族孩子蒙卫新从小就有一股子运动精神,然而,因先天性因素他从小患有“巨趾症”,家境贫寒的他也无力治疗该疾病。连日来,随着媒体的广泛报道,小蒙的故事得到了社会关注,上海市儿童医院院办主任杨晓东通过网络知道了小蒙的故事,主动提出愿意为其免费治疗。19日,小蒙在父亲的陪同下赶到上海,至此,小蒙的“篮球梦”终于有望成真。

  蒙卫新于1998年出生于广西巴马瑶族自治县凤凰乡。出生时,父母就发现他的多根脚趾头变形而蜷缩成拳头般大小,父母当时将其送往当地医院进行 治疗。经咨询,手术费用在5000-6000元,由于家庭贫困,小蒙的这双脚一直没有得到医治,14年来,小蒙从未穿过一双鞋子。然而,年仅14岁的他乐观坚强,即使被同学们嘲笑,也不会放在心上,每天他坚持光脚上学,还积极参加各类运动,他最大的梦想就是有朝一日能穿上鞋子。

  小蒙的故事得到了巴马县凤凰乡初级中学老师和校长的关注,校方将小蒙的故事发上了网络,希望能为这个憨厚乐观的孩子筹款进行手术。17日起,央 视连续报道小蒙的故事。上海市儿童医院院办主任杨晓东从网上看到了这个故事,联系到小蒙所在学校,提出院方愿意为小蒙提供免费检查和治疗。

  记者昨日下午在儿童医院看到小蒙,其左右两脚巨大的脚趾头多根已经上翻,最粗的脚趾头有23厘米粗,长度达到14厘米,足足有成人的一个拳头这么大,脚趾与脚底多处出现因硬物碰触留下的血迹和伤痕。

  儿童医院骨科主任应灏表示:初步确认发病原因是由“神经纤维瘤”因素造成的。昨日下午,多名专家会诊,为其制定初步治疗方案,主要是为了让小蒙 能穿上运动鞋,不影响其行动。治疗方案具体有:肥大的皮下神经纤维瘤病灶切除、趾裂切除、趾骨多余部分切除。考虑到小蒙的情况较为严重,手术需分期进行, 明天将进行第一期手术,预计整个治疗过程将持续半年到一年时间。

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