抗衰老靶基因调节小鼠认知衰老

  毕竟线虫离人的亲缘关系比较远,这两个抗衰老靶基因在哺乳动物中是否有相同的作用呢?

  BAZ-2和SET-6人的同源基因分别为BAZ2B和EHMT1。在人类大脑中,BAZ2B和EHMT1的表达量随衰老逐渐增加,且与阿尔兹海默症病情进展呈正相关。

  为验证降低BAZ2B功能是否能抗衰老,研究人员构建了BAZ2B基因敲除的小鼠。经过了漫长的准备阶段,研究人员惊喜地发现,降低小鼠BAZ2B功能可以减缓小鼠随年龄的体重增加。野生小鼠都会出现“中年发福”的现象,而BAZ2B敲除的小鼠则能够在衰老过程中保持更加“苗条”的身材。

  更重要的是,行为检测的结果表明年老的BAZ2B敲除小鼠比野生型小鼠保持了更好的认知能力。说明BAZ2B在哺乳动物中也同样调控衰老进程,是新的抗衰老的靶标基因。

  (A)BAZ2B和EHMT1在衰老大脑中的表达水平(来自两个不同数据库的结果)。(B)BAZ2B和EHMT1的表达量与阿尔兹海默氏症病情呈正相关。(C)年轻和年老的WT、Baz2b+/-和Baz2b-/-小鼠的体重。(D)年轻和年老的野生型(WT), Baz2b杂合(Baz2b+/-), Baz2b敲除(Baz2b-/-)小鼠在新位置识别测试中的位置识别能力。(E)表观遗传因子调节线粒体功能和衰老工作模式图。来源:中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)  (A)BAZ2B和EHMT1在衰老大脑中的表达水平(来自两个不同数据库的结果)。(B)BAZ2B和EHMT1的表达量与阿尔兹海默氏症病情呈正相关。(C)年轻和年老的WT、Baz2b+/-和Baz2b-/-小鼠的体重。(D)年轻和年老的野生型(WT), Baz2b杂合(Baz2b+/-), Baz2b敲除(Baz2b-/-)小鼠在新位置识别测试中的位置识别能力。(E)表观遗传因子调节线粒体功能和衰老工作模式图。来源:中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)