为推动儿童青少年近视防控工作，4月11日，由中国医药教育协会主办的“控近视、兴未来”眼健康大会在上海举办。会上，全国多位眼科专家围绕我国儿童青少年近视防控现状、挑战等进行探讨，并针对公众普遍关注的我国最新获批上市的兴齐美欧品®0.01%硫酸阿托品滴眼液提供科学认知等，助力儿童青少年近视管理。
今年3月，国家疾控局监测数据显示，2022年我国儿童青少年总体近视率为51.9%，儿童青少年近视问题形势严峻。近视呈高发、低龄化、重度化趋势，而儿童阶段是近视管理的“黄金期”。因此，对于已经近视的儿童，采取有效措施延缓近视的发展具有重要意义。
会上，上海交通大学副校长、中国工程院院士范先群表示：“我们在近视防控的道路上已经取得了积极进展。通过科学研究和临床实践，我们已经掌握了一系列有效的防控手段，包括户外运动、光学矫正以及药物治疗等。”
据了解，每天2小时以上的日间户外运动、低浓度阿托品滴眼液、角膜塑形镜（或称OK镜），被称为近视防控界的“三部曲”。其中，低浓度阿托品滴眼液由于使用便捷、限制较少等特点，引起了家长们的特别关注。
范先群表示，“0.01%硫酸阿托品滴眼液，作为儿童青少年近视管理的基础用药，其有效性和安全性已经得到了广泛认可，相信0.01%硫酸阿托品滴眼液将为近视防控带来了新的选择、新的力量。”
据了解，沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称“兴齐眼药”）研发的兴齐美欧品®0.01%硫酸阿托品滴眼液获得国家药品监督管理局批准，用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6至12岁儿童的近视进展，近视防控又获新的里程碑式进展。
会上，温州医科大学眼视光医院集团总院长、眼视光学和视觉科学国家重点实验室主任、国家眼视光工程技术研究中心主任瞿佳表示：“0.01%硫酸阿托品滴眼液在获批前，在国内经过了严格的III期临床试验。在获得充分的临床数据支撑后，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）严格审核后批准该药。”
据介绍，该药的研发公司——兴齐眼药，开展的0.01%硫酸阿托品滴眼液多中心随机双盲对照临床试验是经过严格设计的，并且在新加坡全国眼科中心ATOM2试验5年临床试验数据基础上进行的。这项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验，共计在全国8家中心开展，共纳入406例近视范围在100度至400度、同时散光不超过150度、双眼屈光参差不超过150度的6-12岁近视儿童，受试者经过了为期1年的用药，以及停药后0.5年的随访观察。
研究结果显示，0.01%硫酸阿托品滴眼液可以有效延缓中国儿童近视进展，而且近视儿童越早使用0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓近视进展，获益越多。
兴齐眼药党委书记、董事、总经理高峨表示，“此前大家了解到的关于这个产品的研究只是冰山一角。”ATOM2试验有5年的安全性和有效性评价数据积累，这些临床数据成为此次药物得以获批上市的重要支撑。
预防是最经济、最有效的健康策略，科普是近视防控的基础工作。会上， 浙江大学医学院附属第二医院眼科中心（浙江大学眼科医院）视光部主任倪海龙，介绍了中国儿童青少年近视防控公益项目——“追光计划”。他指出，“追光计划”旨在通过一系列科普活动的举办，向家长与患儿传递正确的近视防控知识，培养正确的眼健康管理习惯，提高近视防控效果，传递眼健康科普知识，使更多患者与家庭受益。
倪海龙表示，“未来我们会继续提升近视防控科普的有效性及趣味性，丰富科普内容及传播形式，包括继续开展近视防控科普直播；在全国有序组织开展义诊活动等，让更多有意愿和热情的眼科医护人员加入近视防控科普的队伍中来。”
